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与前几年FDA批准的药物快速增长的势头相比，2016年获得FDA批准的新型药物的数量降低至6年以来的低水平。事实上，从整体来看新药审批的话，降低的数字将近达50%。 制药公司会因此而担

• 肺癌

Ariad 制药公司(ARIA)针对其研发的口服肺癌药物，brigatinib，向欧洲药品管理局（EMA）提出营销授权申请（MAA）。如果获得批准，这家位于马萨诸塞州的制药公司将进一步接近售卖brigatinib的目标。

• 肺癌

OncoMed制药，是一家临床阶段的生物制药公司，专注于发现和开发新的抗癌干细胞和免疫肿瘤治疗药物。4月17日该公司头条报道了针对小细胞肺癌的药物Tarextumab(anti-Notch2/3, OMP-59R5)II期临床试验失

• 肺癌

肺癌是困扰全球的一大顽症，治疗手段非常有限，效果也不理想。在治疗肺癌的过程中，光动力疗法的使用范围是非常有限的，它不能替代其他传统的治疗形式，如手术，放疗和化疗，只能作为

• 肺癌

老年非小细胞肺癌患者接受一定剂量的放疗之后，其食管炎的发病率比年轻非小细胞肺癌患者要低，也较能耐受积极的标准治疗方案。 肺癌是全世界癌症死亡的首要原因，死于肺癌的人数要

• 肺癌

辛辛那提大学的研究人员正在招募肺癌靶向基因疗法的志愿参与者，参与者均为肺癌早期，并已接受手术治疗。这一研究有助于解释肺癌致命基因的目标，为病人带来更好的治疗效果。 “

• 肺癌

“这种治疗方法不会延迟或妨碍手术切除，也没有任何安全标志，”约翰霍普金斯医学院西德尼Kimmel综合癌症中心肿瘤学助理教授Patrick Forde博士在一次报告中这样说道。 Nivolumab（Opdivo

• 肺癌

FDA正式批准Osimertinib用于治疗某些转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。 FDA批准将Osimertinib（Tagrisso，阿斯利康）用于通过FDA–试验检测出肿瘤表皮生长因子受体（EGFR）T790M发生突变的非小细

• 肺癌

根据2017年3月在胸部肿瘤多学科研讨会上公开发表这项研究结果，年龄在80-90岁之间无法接受手术治疗的早期肺癌患者，却能够用立体定向放射疗法（SBRT）进行安全有效地治疗。中老年早期肺癌

• 肺癌

美国辛辛那提大学（UC）医学院的研究人员正在招募肺癌早期患者进行基因治疗的临床试验。这可能有助于研究人员深入了解肺癌的遗传靶向目标，有助于肺癌早期患者的早期干预和更好的预后

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