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急性淋巴细胞白血病治疗新药Besponsa起死回生
2018.02.02辉瑞制药公司(Pfizer)已经说服英国国家健康与保健研究所(NICE)重新对其白血病治疗药物Besponsa进行审查,该药物曾经在2017年遭到该机构的否决。 去年八月,英国国家健康与保健研究所
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淋巴瘤治疗新药Adcetris获FDA优先审查资格
2018.02.02西雅图遗传学公司(Seattle Genetics)的淋巴瘤治疗药物Adcetris已获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准的药物优先审查资格。 Adcetris(brentuximab vedotin)是一种抗体药物耦合剂,此次被授予
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FDA批准Yescarta用于弥漫性大B细胞淋巴瘤一线CAR-T治疗药物
2018.01.16美国食品与药品监督管理局(FDA)已经批准了风筝制药公司(Kite Pharma)的血癌治疗药物Yescarta(axicabtagene ciloleucel)用于弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)患者的治疗,这种嵌合抗原受体T细胞(...
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NICE逆转对非霍奇金淋巴瘤治疗新药Adcetris的立场
2017.10.11武田制药公司(Takeda)宣称,其非霍奇金淋巴瘤药物Adcetris(brentuximab vedotin)取得了部分胜利,公司与国家卫生与保健研究所(NICE)充分沟通之后,说服NICE改变主意,同意发布新的指导草案
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难治性非霍奇金淋巴瘤的新靶向疗法安全、有效
2017.08.22一种新的靶向治疗药物,Duvelisib,在一项惰性非霍奇金淋巴瘤(iNHL)患者的治疗试验中表现出持续的有效性和安全性。这些淋巴瘤患者之前接受过利妥昔单抗以及化疗或放射免疫治疗反应欠
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FDA开始对阿斯利康研发的Acalabrutinib进行审查
2017.08.22美国食品与药品监督管理局(FDA)继指定阿斯利康制药有限公司(AstraZeneca)所研发的BTK抑制剂Acalabrutinib作为复发性或难治性套细胞淋巴瘤(MCL)突破性用药之后不久,就已经开始对其进行
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风筝制药在欧洲提交了首个CAR-T审批申请
2017.08.22风筝制药(Kite)发表声明称,该公司将在欧洲首次申请批准嵌合抗原受体T细胞(CAR-T)疗法,以期使该公司研发的Axicabtagene ciloleucel(KTE-C19)能够获批用于治疗两类非霍奇金淋巴瘤(NHL)。
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治疗淋巴瘤新药Acalabrutinib进入试验阶段
2017.08.22近期,来自南安普顿大学的科学家们研制的用来治疗弥漫型大b细胞淋巴瘤的新药已经进入临床阶段。 弥漫型大b细胞淋巴瘤是常见的一种快速增长的非霍奇金淋巴瘤。对许多人来说,
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扫描可能会使霍奇金淋巴瘤患者免受化疗之苦
2017.07.27一项新的研究表明,某种类型的医疗扫描可帮助一些霍奇金淋巴瘤患者免受化疗的带来的严重副作用。研究人员发现,PET(正电子发射计算机断层摄影)成像可以识别霍奇金淋巴瘤患者,这些患
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武田公布新药ADCETRIS治疗T细胞淋巴瘤的临床试验结果
2017.06.30武田制药有限公司(TSE:4502)和西雅图遗传学公司(纳斯达克:SGEN)今天宣布,评估ADCETRIS(布伦托克西布韦多丁)对皮肤T细胞淋巴瘤治疗效果的随机ALCANZA 3期临床试验数据发表在柳叶刀杂志上。该数据
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