Finch医药公司研发的CP101已经赢得了美国食品与药物监督管理局（FDA）突破性资格认证（BTD）。CP101是用于治疗肠道微生物混合所致的重症艰难梭菌（Clostridium difficile）感染的一类药物。
突破性资格认证（BTD）意味着Finch医药公司将与美国食品与药物监督管理局（FDA）的联系变得更加密切，因为这将迎来CP101的后期研发进展，随着审查的加速，可能会大大加快该药物的研发进程，因为Finch医药公司试图赶在其微生物制剂领域的竞争对手，如辉凌医药公司（Ferring）的Rebiotix和武田制药公司（Takeda）的Nubiyota之前，将该药物推向市场。
目前正在进行的PRISM 3试验，是对CP101用于治疗复发性艰难梭菌（C. diff）感染进行研究。在美国，该项试验招募了大约200名受试者参与临床试验，将一次性剂量微生物制剂胶囊与安慰剂进行比较。该项试验结果将于今年中期左右公布。
艰难梭菌（C. diff）感染一般不会危及生命，通常可以用抗生素进行有效治疗，但在某些患者（如免疫系统受损的患者），它们可能会更严重，导致肠道受损或严重脱水。尽管目前已有一些治疗方法，但某些患者还是会出现反复感染，在美国，每年估计每50万例艰难梭菌（C. diff）感染者当中，就有约29万人因此而死亡。
根据Finch医药公司的说法，疾病控制与预防中心（CDC）已将复发性艰难梭菌（C. diff）定义为一类威胁公共健康的、需要紧急救治的疾病。
CP101和同类治疗药物背后的想法是，与其给药杀死艰难梭菌（C. diff）（连同肠道中的其他有益细菌），不如用它们来恢复细菌菌群或正常寄居于我们人体内的“微生物群”之间的平衡。
在Finch医药公司首席执行官马克史密斯（MarkSmith）的领导下，该公司还与武田制药公司（Takeda）签订了一项为期两年的协议，旨在研发一种用于治疗肠易激综合征（IBD）的微生物制剂。
