美国血液学会(ASH)年会的随后几天见证了一系列关于嵌合抗原受体T细胞免疫治疗药物(CAR-T)的新试验,这些试验凸显了这类癌症免疫治疗药物的新作用。
其中,Allogene医药公司及其合作伙伴Servier制药公司发布了其“现成的”嵌合抗原受体T细胞免疫治疗药物(CAR-T)UCART19在急性淋巴细胞白血病(ALL)中的1期数据,使得这类药物的使用变得更加容易,在使用时无需采集、修饰和再输注自体嵌合抗原受体T细胞免疫治疗药物(CAR-Ts)所需的细胞。
给予17例接受化疗药物氟达拉滨(Fludarabine)和环磷酰胺(Cyclophosphamide)与Allogene医药公司的抗CD52抗体ALLO-647的淋巴消退方案的患者CAR-T细胞生长空间,其中有82%获得完全反应或在血液学未完全恢复的情况获得完全反应(CR/CRi)。未接受抗CD52治疗的患者其CAR-T细胞未出现明显扩增,总共有67%(14/21)的患者达到CR/Cri。
Allogene医药公司的联合创始人兼首席执行官(CEO)David Chang说道,发现抗CD52分子的重要性在于,它对于 “现成”CAR-Ts未来的计划至关重要,现在打算将其纳入计划于明年开始的一项非霍奇金淋巴瘤项目。
回顾“传统的”CAR-T领域,中国传奇生物技术公司(Legend Biotech)公布了来自与其合作伙伴强生制药公司(Johnson & Johnson,J&J)共同开展的抗B细胞成熟抗原(BCMA)治疗新药LCAR-B38M的1/2期试验获得的令人鼓舞的数据,其中包括57名患者的获得88%的总体反应率,分析人士认为,这似乎与蓝鸟生物技术公司(Bluebird Bio)早些时候在美国血液学会(ASH)年会上所提供的关于其CAR-T bb21217的相关数据相抵触——关于早期阶段直接比较通常需要附加说明。
接受三种早期治疗方案的中位数分别为,42例(74%)患者获得了完全缓解,39例(68%)患者骨髓中的微量残留病(MRD)检测为阴性。中位反应持续时间为16个月,中位无进展生存期(PFS)为15个月。
美国血液学会(ASH)年会早几天,抗B细胞成熟抗原(BCMA)CAR-T更为活跃。在EVOLVE研究中,Celgene和Juno制药公司的JCARH125也在重度预处理的多发性骨髓瘤患者中达到了预期目标——在44名接受评估的患者当中,大约七种治疗都以失败告终,总体有效率为82%(36例)。在低剂量水平,有效率为79%,43%的患者达到严格完全反应(sCR)或完全反应(CR)。