赛诺菲制药公司（Sanofi）和再生元制药公司（Regeneron）共同研发的重磅新药白细胞介素-6（IL-6）抑制剂Kevzara继一个月前获得美国食品与药品监督管理局（FDA）批准用于治疗类风湿性关节炎（RA）之后，再度获得欧洲药品管理局（EMA）批准。
欧洲药品管理局（EMA）已明确Kevzara可用于与甲氨蝶呤组合治疗中度至重度对抗风湿性生物制剂（DMARDs）无法产生足够反应或是无法耐受的活动性类风湿关节炎（RA）成年患者。
Kevzara将在欧盟的类风湿关节炎（RA）药品销售市场上与罗氏公司（Roche）市值17亿美元的IL-6抑制剂Actemra（tocilizumab）以及一些TNF阻滞剂老药——包括全世界为畅销的，市值160亿美元的雅培生命（AbbVie）的阿达木单抗（Humira）展开新一轮的竞争。同时，还有目前正在接受美国和欧盟监管部门审查的葛兰素史克（GlaxoSmithKline）和强生（Johnson & Johnson）联合推出的IL-6抑制剂Sirukumab，也将在后继创出高达10亿美元的销售高峰。
赛诺菲（Sanofi）和再生元（Regeneron）已将Kevzara的价格定在低于Actemra和TNF抑制剂在美国市场销售价格出售，预计将在欧盟采取类似的策略，为了在拥挤的类风湿性关节炎（RA）治疗药物领域争得一席之地。Kevzara在美国的价格标签是一年39,000美元，公司称，这个价格已经比阿达木单抗（Humira）和其他TNF抑制剂如安进制药公司（Amgen）的依那西普（Enbrel）大约低了1/3。他们也有临床数据显示，类风湿性关节炎（RA）头对头评估试验显示，Kevzara的临床疗效优于阿达木单抗（Humira）。
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