美国食品和药物管理局批准Mavyret(glecaprevir和pibrentasvir)可用来治疗成人慢性丙型肝炎病毒(HCV)1-6基因型，其中患者不能有肝硬化或者有轻度肝硬化，包括中度到重度的肾病患者和正在做透析的患者。
除此之外，Mavyret也获批治疗已经接受NS5A抑制剂或NS3/4A蛋白酶抑制剂其中之一治疗的丙肝成人患者。另外，Mavyret是感染丙肝病毒之后前八周的初始治疗选择，标准治疗长度为12周及以上。
研究人员表示：“这一新药的批准可以缩短很多患者的治疗时间，也为常见的丙肝亚型提供了全新的治疗选择。丙肝是一种病毒性疾病引起的肝脏炎症，丙肝会导致肝功能下降，或者肝功能衰竭。据疾病控制和预防中心的估算，在美国，丙肝感染者的人数大约达到有270万到390万人，有些病人已经携带慢性丙肝病毒多年，已经出现黄疸和其他并发症，如出血，腹腔积液，感染，肝癌，甚至死亡。
丙肝至少有六个不同基因型，在病毒遗传学上它们是截然不同的族群。了解病毒的毒株可以帮助选择治疗方案。Mavyret的安全性和有效性已经得到临床评估，参与者为2300名成年人，他们分别患有丙肝1,2,3,4,5或6基因型，没有肝硬化的症状。参与者分别接受治疗时长为8周，12周和16周。试验的结果表明，92%到100%的丙肝患者已被治愈。
病人服用Mavyret常见的不良反应是头痛，疲劳和恶心。另外，中度肝硬化和严重的肝硬化的丙肝患者不推荐使用。
