近年来，靶向药物的出现开创了肺癌治疗的新时代，部分药物已在晚期NSCLC治疗中显示出了较好的疗效。这些靶向药物的代表是单克隆抗体和酪氨酸激酶抑制剂(TKI)，其靶点主要为表皮生长因子受体(EGFR)、血管内皮生长因子(VEGF)等，代表药物有贝伐珠单抗、西妥昔单抗、吉非替尼、厄洛替尼和埃克替尼等。单克隆抗体类药物因靶向性好、不易出现耐药、患者耐受性好等优点成为各指南的首选药物，而贝伐珠单抗联合化疗是美国国家综合癌症网络(NCCN)推荐的NSCLC一线化疗方案。同时贝伐珠单抗联合紫杉醇和卡铂用于不可切除的晚期、转移性或复发性非鳞癌非小细胞肺癌的一线治疗的适应证也已于2015年7月9日获得国家食品药品监督管理总局(CFDA)的批准。
IIBI305是由信达生物制药(苏州)有限公司研发的重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液，是一种能特异性结合人VEGF的单克隆抗体。分子量约为149KDa，能够特异性结合VEGF-A，并抑制VEGF-A与VEGF-R1和VEGF-R2的结合，阻断PI3K-Akt/PKB和Ras-Raf-MEK-ERK等信号通路的传导，抑制血管内皮细胞的生长、增殖和迁移以及血管新生，降低血管渗透性，阻断肿瘤组织的血液供应，抑制肿瘤细胞的增殖和转移，诱导肿瘤细胞凋亡，产生抗肿瘤作用。在已完成的各项药学和临床前研究中，IBI305均显示出了与贝伐珠单抗的高度相似性。IBI305开展治疗非小细胞肺癌的临床研究具有坚实的基础，研究相对风险较低，若开发成功后能为国内肺癌治疗提供更多一线靶药物，为医生和患者提供更多的治疗选择。
医院列表:
符合本项目要求的患者，将有机会获得:
可听取知名专家意见
受试者可享受目前临床NSCLC评价的完整的全套免费检查
免费的靶向治疗用药
可能会获得较好的临床治疗效果
节省一笔可观的药费
※综上所述:符合条件的患者为:
年龄18-70岁，性别不限。
ECOG评分0~1分，预计生存时间≥6个月。
经组织学或细胞学证实的不能手术治疗的局部晚期(IIIb期)、转移性(IV期)或复发性的非鳞状细胞NSCLC，具有可测量病灶;
既往未接受过全身化疗和/或分子靶向治疗(既往接受过辅助化疗，6个月内复发的受试者需要排除入组);
肿瘤组织学或细胞学证实为EGFR野生型;
对于符合条件的患者，项目期间，患者的检查及用药费用是免费的。
为了保证医院的正常就诊秩序，患者需要提前报名预约，并且患者本人要知道自己所患的疾病，如患者本人不知情不能参加。
目前全国三甲医院正在开展一项 非鳞非小细胞肺癌 的临床治疗；
患者可以点击如下链接获得项目详情
http://www.51xinkang.com/linchuangyanjiu/11.html
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