英国国家卫生与临床评价研究所（NICE）发表指南推荐英夫利昔单抗（infliximab）在其市场授权范围内可作为那些对非甾体类抗炎药治疗无效或无法耐受的重症活动性强直性脊柱炎（AS）成年患者的一种治疗选择。
英国国家卫生与临床评价研究所（NICE）此前在2008年对英夫利昔单抗（infliximab）用于治疗强直性脊柱炎（AS）的疗效进行了回顾并得出结论，这并不划算。然而，近英国研制出的英夫利昔单抗（infliximab）生物仿制药已使英国国家卫生与临床评价研究所（NICE）在其新指南中将其推荐用于治疗重症活动性强直性脊柱炎（AS），“如果治疗是从便宜的英夫利昔单抗（infliximab）药品开始的话”。
这种变化或许是因为，这是NICE首次很好地考虑到了收购成本而不仅仅考虑定价问题，且这种生物仿制药已经可以通过招标过程获得较大折扣空间。
这是一个重要的里程碑，不仅重症强直性脊柱炎（AS）患者有了更多的治疗选择，更为大范围的NHS亦是如此。生物制药已经能够改变诸如强直性脊柱炎（AS）之类的自身炎症性疾病的治疗手段，但其昂贵的成本及NHS的有限预算限制了它们的使用，在某些强直性脊柱炎（AS）病例，则意味着那些可能能够从中受益的的患者没有机会获得相应的治疗。
