麦迪维尔公司公布了其组蛋白去乙酰化酶（HDAC）抑制剂用于皮肤T细胞淋巴瘤（CTCL）患者的2期临床试验数据。一种治疗方案在40%的受试者中引发了反应，这一发现极大鼓舞了这家瑞典制药公司将于今年晚些时候开始其第3阶段的临床试验计划。
研究人员招募了60例皮肤T细胞淋巴瘤（CTCL）生长缓慢的蕈样肉芽肿形成的患者，这是一种初表现为皮肤湿疹样斑块形成的非霍奇金淋巴瘤。麦迪维尔公司将参与者随机分为三组，分别接受三个组蛋白去乙酰化酶（HDAC）抑制剂Remetinostat治疗的其中一种方案。皮肤T细胞淋巴瘤（CTCL）患者连续6至12个月使用该药物——服用时间长短取决于他们是否连续超过初26个星期的截止时间——每四周对病变的严重程度进行一次评估。
麦迪维尔公司看到，一天两次给予1%定制Remetinostat凝胶的20例患者的反应率高。在这一人群中，麦迪维尔公司看到有8例有反应，其中包括1例完全反应。其他人群接受的剂量分别为1%每天一次或0.5%每天两次。这两组人群记录到的反应率分别为20%和25%。麦迪维尔公司表示，该药物耐受性良好，试验未见全身不良反应迹象。
