在一项发表在《Oncotarget》科学杂志上的研究报告中，来自乌普萨拉大学的研究人员阐述了EZH2蛋白是如何影响多发性骨髓瘤的发生和发展以及可将EZH2抑制剂作为治疗多发性骨髓瘤的一种新策略。多发性骨髓瘤目前仍是无法治愈的，如何提高疗效极具挑战性。
多发性骨髓瘤是一种血液癌，骨髓中的免疫细胞生长失控。目前的治疗方法可以延长多发性骨髓瘤患者的生存期，但仍然无法完全治愈。为了开发出新的治疗策略，需要不断增加关于导致多发性骨髓瘤的遗传变异的相关知识。
乌普萨拉大学的研究人员之前就已经发现，调节基因表达模式的DNA相关蛋白（组蛋白）的异常化学修饰可能多发性骨髓瘤发生发展的一个统一的潜在机制。研究人员对参与化学组蛋白修饰EZH2蛋白进行研究，并通过将特异性抑制EZH2以减少肿瘤细胞生存的物质用于治疗多发性骨髓瘤。
该研究小组之前的一项研究已经确定了一种新的机制可以用来解释在多发性骨髓瘤发病机制中EZH2的促肿瘤生长作用。
“癌基因在肿瘤发生发展过程中的作用是增强癌细胞的生存，而不是促进细胞死亡。在我们的研究中，我们确定了与对照组相比，使用EZH2抑制剂进行治疗的细胞中的癌基因活性有所降低。所有这四个基因之前就已被证明与多发性骨髓瘤的发病有关。这就证实了我们之前的发现，即抑制EZH2基因可作为治疗多发性骨髓瘤的一种手段”，Helena Jernberg Wiklund说道。
目前全国三甲医院正在开展一项 多发性骨髓瘤 的临床治疗；
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