在美国牙科研究协会第四十五届年度会议暨展览会上，来自美国加利福尼亚大学洛杉矶分校的研究者David Wong提交了一份题为“唾液液体活检”的报告。
研究人员针对37名非小细胞肺癌（NSCLC）患者进行了一项前瞻性、双盲研究，探讨是否可以将唾液用于检测中国四川省成都市肺癌研究所的非小细胞肺癌（NSCLC）患者体内存在的可操作性表皮生长因子受体（EGFR）突变发生情况。亚洲国家非小细胞肺癌（NSCLC）患者发生EGFR突变的频率要高出三倍。
对于每一例非小细胞肺癌（NSCLC）患者，在其接受活检/手术之前和之后，分别收集其血浆和唾液进行检测，并删除标本上的代码进行双盲检测。活检组织通过数字PCR（差异显示PCR）进行EGFR L858R和外显子19del基因分型，血浆和唾液则通过电场诱导释放及测量法（EFIRM）进行相同的EGFR突变检测。在MD安德森癌症中心对该研究结果进行统计学分析，对以组织为基础的基因分型数据进行一致性分析。
唾液液体活检（sLB）非小细胞肺癌患者的组织正确预测出所有37份分别于手术/活检之前和之后采集的唾液样本当中的EGFR外显子19del和L858R状态（AUC = 1）。同样37份分别于手术/活检之前和之后采集的非小细胞肺癌患者的血浆样本检测出的sLB与外显子19del及L858R之间的AUC分别为1.0和0.96。L858R在唾液中的信号比在血浆中的更为清晰。血浆和唾液中的19del在突变体和野生型之间均出现明显的分离。
这项研究证实了对非小细胞肺癌患者进行唾液液体活检（sLB）能够从活检前血浆和唾液样本能够检测出表皮生长因子受体的基因突变状况，让我们能够相信唾液液体活检（sLB）一定可以通过临床验证，用于辅助非小细胞肺癌的诊断和治疗。
目前全国三甲医院正在开展一项 非鳞非小细胞肺癌 的临床治疗；
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