由艾伯维开发的泛基因型丙肝鸡尾酒疗法glecaprevir/pibrentasvir(G/P)被纳入英国早期药物获取计划（EAMS），它是首个被纳入该计划的丙肝治疗方案。
G/P是一种口服每日一次的、由两种抗病毒药物组成的联合方案，包括NS3/4A蛋白酶抑制剂glecaprevir (300mg)和NS5A抑制剂pibrentasvir (120mg)，每次只需服用3片药物。该鸡尾酒疗法适用于全部基因型丙肝的治疗。
这种无利巴韦林的治疗方案已经在临床试验中显示出高的治愈率，目前正接受欧洲监管部门的评估。据估计，在英国大约有21.4万丙肝患者。入选早期药物获取计划，意味着英国这部分丙肝患者现在就已经可以获得此药物的治疗。
G/P得到了英国药品及保健品管理局（MHRA）给出的积极肯定意见。G/P适用于伴有代偿性肝硬化丙肝患者和至少下列情况之一的丙肝患者：GT 1、 4、 5、6型并接受过NS5A抑制剂治疗的丙肝患者；GT 2、 3 、5、6型并有严重慢性肾病（第4或5期）的丙肝患者；GT 3型并接受过PEG干扰素、利巴韦林和/或索非布韦治疗的丙肝患者。
“能够得到EAMS给出的积极肯定意见我们非常欣喜，这将帮助那些选择有限的患者群体尽快得到这种药物的治疗。”艾伯维英国医疗总监Alice Butle博士说。
艾伯维公司宣称，G/P是一种为期八周、一日一次、无利巴韦林的治疗方案，它适用于大部分无肝硬化的丙肝患者，同样也是伴有代偿性肝硬化病人的备选治疗方案。
