根据一项2期试验的新数据显示，转移性去势抵抗性前列腺癌晚期患者无法从Reolysin（pelareorep）及Taxotere（docetaxel）组合治疗中获益。
该项试验（NCT01619813）未能在12周时达到试验主要终点即无疾病进展及次要终点即整体存活率，接受Reolysin和Taxotere组合治疗的前列腺癌晚期患者的疗效与单独应用Taxotere进行治疗的病例相类似。
包括在摘要“关于pelareorep（REO）和docetaxel联合应用与docetaxel单独应用于治疗转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）的一项随机II期研究：加拿大癌症试验研究组IND 209”中的这项研究结果，将会在六月召开的美国临床肿瘤学会（ASCO）2017年度会议上公开发布。
“近年来，我们和我们的合作伙伴已经进行了无数次的1b期和2期临床试验以期更好地了解Reolysin的抗肿瘤机制，以确定与Reolysin配对的佳组合，并确定Reolysin具有明确疗效的癌症征象，”Oncolytics生物技术公司总裁及首席执行官Matt Coffey博士在一次新闻发布会上这样说道。
由Oncolytics生物技术公司开发的Reolysin，是一种人类呼肠孤病毒癌细胞内部复制并导致癌细胞死亡的专利配方。癌细胞死亡时，该病毒还会通过释放某种癌蛋白诱发对剩余癌细胞发生强烈的免疫反应。
新公布的数据显示，试验未能达到其主要终点，两个研究组之间的疗效不相上下。（61%比52.4%）。
目前全国三甲医院正在开展一项 晚期前列腺癌 的临床治疗；
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