日本已成为第一个通过批准在艾伯特爱因斯坦医学院开发淋巴瘤治疗药物的国家。这也标志着通过艾伯特爱因斯坦医学院批准的药物首次被批准用于治疗淋巴瘤患者。
这种被称为Mundesine的新型口服药物，初构想出自艾伯特爱因斯坦医学院，之后由新西兰惠灵顿维多利亚大学合成。它所采用的酶抑制技术是由艾伯特爱因斯坦医学院生物化学Ruth Merns主席，Vern Schramm教授开发的。Mundesine用于治疗外周T细胞淋巴瘤（PTCL）。外周T细胞淋巴瘤（PTCL）是一组侵袭性疾病，患者的T细胞发生癌变，占所有非霍奇金淋巴瘤病例的10%-15%。外周T细胞淋巴瘤（PTCL）在美国罕见，在亚洲、非洲和加勒比海地区却很普遍，可能是因为这些地区的居民接触Epstein Barr病毒、人类T细胞白血病病毒的缘故。
Mundesine已明确批准可用于治疗复发性或难治性（耐药性）外周T细胞淋巴瘤（PTCL）患者。时至今日，几乎没有哪种有效的治疗方法可用于治疗复发性或难治性（耐药性）外周T细胞淋巴瘤（PTCL）。目前，那些复发性外周T细胞淋巴瘤（PTCL）患者化疗后的平均生存期只有六个多月。
“这药是第一个我们设计并已获得批准的此类新药，”Schramm博士说道。“复发性或难治性外周T细胞淋巴瘤（PTCL）患者曾经被认为是无法治愈的癌症，Mundesine的批准是为他们提供进一步治疗机会迈进的重要一步。”
