根据一项非小细胞肺癌3期临床试验的中期分析报告，与安慰剂组相比较，Durvalumab可显著延长某些局限性晚期无法手术切除的非小细胞肺癌（NSCLC）患者的无进展生存时间（PFS）。
这项随机、双盲、多中心的3期PACIFIC试验评估了Durvalumab（Imfinzi，阿斯利康）的安全性和有效性。Durvalumab是一种靶向作用于PD-L1的人单克隆抗体，与经过标准铂类药物化疗和同步放射治疗后没有恶化的III期非小细胞肺癌（NSCLC）患者的安慰剂组进行比较。
无进展生存时间（PFS）和总生存时间（OS）作为试验的主要终点。次要终点包括标志性无进展生存时间（PFS）和总生存时间（OS）、客观有效率和疗效持续时间。
根据阿斯利康制药公司发布的新闻，经过双盲独立检验，Durvalumab显示出具有统计学意义的无进展生存时间（PFS）改善作用，该药物还表现出具有良好的风险-效益比。
“这对于罹患局限性晚期非小细胞肺癌却无法进行手术切除的非小细胞肺癌（NSCLC）患者来说是非常令人鼓舞的成果，”阿斯利康首席医疗官及全球药物开发执行副总裁Sean Bohen在一次新闻发布会上说道。“我们期待与世界各地的监管机构精诚合作，尽快将Durvalumab（Imfinzi，阿斯利康）用于非小细胞肺癌（NSCLC）患者。”
正在进行的两项3期试验对将Durvalumab作为非小细胞肺癌（NSCLC）一线治疗药物进行评估。有三项3期临床试验正在评估Durvalumab与靶向作用于CTLA-4的节点抑制剂Tremelimumab（CP-675,206；阿斯利康）联合应用的疗效。
目前全国三甲医院正在开展一项 非鳞非小细胞肺癌 的临床治疗；
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