一种史无前例的、用于治疗眼部恶性黑色素瘤的突破性全新疗法，日前已经在费城威尔斯眼科医院开展了第一期临床试验。这种被称为光激活AU-011的治疗方法，是由马萨诸塞州剑桥Aura生物科技公司开发的，是一个试验用药物，其作用目标及目的是选择性地消灭癌症患者体内那些对生命和视力造成威胁的恶性肿瘤细胞，也就是我们平时所说的，眼部恶性黑色素瘤。
眼部恶性黑色素瘤是眼内原发的恶性肿瘤。在美国每年有3,000多人罹患此病。虽然眼部恶性黑色素瘤常与日晒诱发的皮肤癌有关，但与日晒无关，它与眼色素细胞异常有关。·眼部恶性黑色素瘤的危险在于它常常没有症状，使其难以被检测到，导致它很可能会悄无声息地扩散到身体的其他部位。危险因素包括白种人、皮肤白皙者，随着年龄增长，我们患上这种疾病的风险也会相应增加。检测眼部恶性黑色素瘤的佳方法是，由取得医师委员会认证的眼科医生每年都进行一次全面的散瞳眼底检查。
目前正在威尔斯眼科医院进行研究的这种颇具创新性的治疗方法，使用的是病毒纳米粒子结合物，这是一种靶向性治疗方法，引起了越来越多医学界人士的兴趣。该治疗方法包括将AU-011这种试验用药物注射入受到癌症影响的眼睛内，紧接着短暂使用同步眼科激光治疗来激活该药物。该试验用药物有望能够在不伤害眼睛关键结构的同时破坏眼部恶性黑色素瘤的细胞膜，这可能有助于保护眼部恶性黑色素瘤患者的视力。
“迄今为止，眼部恶性黑色素瘤患者还没有特别有效的治疗方案可以在保护视力的同时彻底消灭肿瘤细胞。进行类似有价值的研究试验可以使临床医生和研究人员为世界各地的眼部恶性黑色素瘤患者研发出更新、更好的治疗方法”，威尔斯眼科医院眼科肿瘤结构联合主任Carol L. Shields博士说道。在威尔斯眼科医院，第一位来自美国的眼部恶性黑色素瘤患者得到治疗。
始于2017年初的这项试验预计，将在威尔斯眼科医院和其他临床试验点招募多12名眼部恶性黑色素瘤患者。该试验的研究人员将着重于评价两种不同剂量的AU-011用于治疗小至中型原发性眼部恶性黑色素瘤患者的安全性。参与者必须是未经治疗的眼部恶性黑色素瘤确诊患者，所有在该试验中接受治疗的眼部恶性黑色素瘤患者都将被持续观察且随访2年。
