2016年5月31日，日本第一三共制药有限公司（Daiichi Sankyo）宣布，关于HER3抑制剂Patritumab应用于非小细胞肺癌（NSCLC）的研究不会进入第二阶段。这一决定遵循数据监测委员会（DMC）的建议，后者得出结论，该研究的第一阶段（A部分）未达到继续第二阶段（B部分）研究所需要的预定疗效标准。数据监测委员会（DMC）未提及该药物的安全性问题。
关于HER3抑制剂Patritumab应用于非小细胞肺癌（NSCLC）的研究是一项全球性的研究项目，对Patritumab与Erlotinib联合治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的临床疗效进行评价。
“令我们感到失望的是，这项研究并没有证实关于HER3抑制剂Patritumab与Erlotinib联合应用能够有效控制晚期非小细胞肺癌（NSCLC）个体的临床相关性肿瘤生长。尽管如此，严格设计的实验，如本研究的A部分，这种特殊病例是我们所研究的核心内容：将创新科学转化为对癌症患者有价值的东西。实验的本质是解决不确定性和一些注定无法提供过测试加以确认的假设，” 第一三共制药有限公司（Daiichi Sankyo）肿瘤学研究和与开发部执行副总裁兼全球主管Antoine Yver博士说道。
“这个特定的结果并不会直接影响到其他治疗背景下Patritumab的科学应用。2期研究，关于评价Patritumab与西妥昔单抗与顺铂组合应用于头颈部癌症的研究保持不变，继续进行。我们第一三共公司（Daiichi Sankyo）将继续致力于为癌症患者带来严谨科学治疗方法的新希望。”
目前全国三甲医院正在开展一项 非鳞非小细胞肺癌 的临床治疗；
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