美国基因泰克医药公司宣布，该公司生产的Atezolizumab（Tecentriq®，Genentech）已经获得美国食品和药品管理局（FDA）的批准用于治疗化疗无效的、转移性非小细胞肺癌（NSCLC）。
Atezolizumab一开始是在2016年5月16日由FDA批准用于局部治疗那些正在接受铂化疗或是化疗之后的晚期或转移性膀胱上皮癌。
Atezolizumab是一种单克隆抗体，与肿瘤细胞或肿瘤浸润性免疫细胞上的程序性细胞死亡配体1蛋白（PD-L1）相结合，从而激活T细胞的抗肿瘤活性。
“Tecentriq的获批是具有重大意义，它使得非小细胞肺癌（NSCLC）患者增加了几种可行的治疗选择方案。” Bonnie J Addario肺癌基金会创始人，非小细胞肺癌（NSCLC）幸存者Bonnie Addario说道。
根据基因泰克所言，目前有七项Atezolizumab作为一线单独用药或联合应用于非小细胞肺癌（NSCLC）治疗的III期临床试验正在进行。
在使用Atezolizumab治疗非小细胞肺癌（NSCLC）之前，应详细询问非小细胞肺癌（NSCLC）患者是否正在服用非处方或是处方药、维生素或是草药补充剂。还应询问非小细胞肺癌（NSCLC）患者是否有狼疮病史、器官移植、重症肌无力、格林巴利综合征等，以及他们目前是否正在接受抗感染治疗。
与Atezolizumab有关的严重不良反应包括肺炎、肝炎、结肠炎、神经病变、脑膜炎、脑炎、葡萄膜炎（眼部的炎症）、严重感染、输液反应、影响胰腺、垂体、甲状腺、肾上腺等的激素腺体问题。常见的不良反应包括疲劳、食欲不振、呼吸急促、咳嗽、恶心和便秘。
应教育非小细胞肺癌（NSCLC）患者，一旦他们出现一些与这种免疫疗法相关的毒性症状或是症状恶化时要立即联系医护人员。出现不良反应的非小细胞肺癌（NSCLC）患者应用激素或激素替代药物进行治疗。对于严重病例，应该延迟或完全停止Atezolizumab的治疗。
