甾体类药物地塞米松很可能具有阻止前列腺癌亚型生长的作用，该亚型之前被认为是难以应用药物治疗的前列腺癌亚型。
“前列腺癌通常与ERG基因的突变和过度表达有关，许多人认为者无法通过药物治疗，也就是没有办法应用药物将突变的基因作为治疗靶点。”Olivier Elemento博士说。
ERG基因变异频繁出现在前列腺癌患者中，DavidRickman博士引导的研究表明，改基因变异使得前列腺癌对于紫杉醇的抵抗性增加。
Elemento博士和他的同事为了寻找到扰乱ERG变异基因功能的方法，发展出了筛选药物的新型算法，以发现对抗ERG活性高的药物。他们研究了ERG相关的多种基因并且进行调控，评估了可用数据库中的上千种药物，缩小了药物的范围筛选出那些可通过你转ERG编译影响而阻止癌症生长的药物。
“这就像在药物和基因突变之间进行配对。”Elemento说。
Kaitlyn Gayvert是一名博士研究生，依据新型计算方法，他发现地塞米松是通过逆转ERG变异阻止肿瘤生长的首选药物。虽然在大部分治疗情况下，根据患者不同的条件，地塞米松可以与泼尼松互换；但是，该计算方法似乎不认为泼尼松在治疗前列腺癌方面能达到与地塞米松相同的效果。
Rickman的对前列腺肿瘤细胞的实验室检查认为地塞米松可以逆转基因突变带来的影响。
通过深入分析电子病历数据，研究人员发现既往患者由于治疗其他的非前列腺癌疾病而服用地塞米松后，很少出现肿瘤转移。这说明该药物可能确实会对前列腺癌产生一定的抑制作用。
当然，还需要更多试验对相关问题进行探索。不过，对于ERG突变的前列腺癌患者来说，以后很可能通过地塞米松及相似药物进行治疗了。
