伯基特淋巴瘤是侵袭性B细胞肿瘤（非霍奇金淋巴瘤的一种），常常包括骨髓和中枢神经系统的侵袭性进展。伯基特淋巴瘤（也称为小无裂细胞淋巴瘤）有一个变异类型称为伯基特样淋巴瘤或BLL。
其他类型伯基特淋巴瘤如下：
•地方性或非洲型通常累及下颌骨和面部骨骼。
•散发型伯基特淋巴瘤累及腹部肿瘤。
•免疫缺陷型——相关伯基特淋巴瘤累及淋巴结和骨髓。
世界卫生组织（WHO）表示，伯基特淋巴瘤与伯基特样淋巴瘤（BLL）之间的差别不大，可以认为它们在本质上是相同的疾病。其他变异类型均属于伯基特淋巴瘤亚型。由于伯基特淋巴瘤进展迅速，通常认为属于急诊，需要快速诊断和治疗。
伯基特淋巴瘤约占所有淋巴瘤的1%-2%。非洲型变异亚型通常由下颌骨肿瘤开始起病，而在美国，则通常始于腹部肿瘤。大约90%的淋巴瘤发生在男性。在非洲，主要发生在儿童，而在美国，平均发病年龄为30岁。
是什么原因导致伯基特淋巴瘤？
伯基特淋巴瘤的确切病因尚不清楚。然而，它是以8号染色体上的c-myc基因易位和解旋为特征的。此外，伯基特淋巴瘤还与疟疾的高发病率和/或爱泼斯坦-巴尔病毒（EBV）感染有关。此外，研究人员也已注意到，免疫抑制的患者有较高的伯基特淋巴瘤发病率。
伯基特淋巴瘤的症状和体征是什么？
所有类型的伯基特淋巴瘤具有相似的症状和体征，可能包括：恶心呕吐、食欲不振、腹痛、腹部肿块、下颌骨肿块、肾衰竭、头痛、视觉障碍、截瘫、盗汗、体重减轻、疲劳、淋巴结肿大、胃肠道出血、肠穿孔等。
腹部症状以美国看到的伯基特淋巴瘤更为突出，而地方性（非洲型）伯基特淋巴瘤往往会引起更多的下颌相关性症状。
