套细胞淋巴瘤（MCL）是一种比较罕见的淋巴细胞癌，来源于初级淋巴滤泡未成熟生发中心前CD5+的B细胞或次级淋巴滤泡套区细胞。
套细胞淋巴瘤（MCL）的病因未知，虽然约有85%的套细胞淋巴瘤（MCL）患者都存在一种被称为易位的遗传异常，导致细胞周期蛋白D1（一种促进细胞生长的蛋白质）过度生成。
套细胞淋巴瘤（MCL）的危险因素尚不清楚，可能与环境或遗传因素有关。
套细胞淋巴瘤（MCL）的症状和体征可能包括发烧、盗汗、淋巴结肿大、疲劳、脾大（脾脏肿大）、肝大（肝脏肿大）和体重减轻。
治疗套细胞淋巴瘤（MCL）的医疗团队包括私人初级保健医生和包括肿瘤科医生、血液科医生、放射科医生以及外科医生在内的专家团队。
套细胞淋巴瘤（MCL）分为四个阶段，但大多数患者（70%）都是在病情进展到IV期时才得以确诊，套细胞淋巴瘤（MCL）进展到了这个阶段已经扩散到其他器官，预后差。
套细胞淋巴瘤（MCL）是通过淋巴结针吸活检和/或骨髓穿刺检查再综合影像学检查结果进行分期和诊断的。
套细胞淋巴瘤（MCL）可用化疗、放疗、组合疗法等进行治疗，可能还包括外科手术切除；目前尚无能够治愈套细胞淋巴瘤（MCL）的方法。
套细胞淋巴瘤（MCL）的并发症包括寿命减短和死亡，其他并发症可能是由于进行化疗所致。
对于大多数套细胞淋巴瘤（MCL）患者来说，预后都是一样不尽如人意。
预防套细胞淋巴瘤（MCL）几乎是不可能的。
已经开展了一些套细胞淋巴瘤（MCL）相关的临床试验，一些试验报告表明，未来，套细胞淋巴瘤（MCL）的预后或许能够好一些。
