一项分析曲妥珠单抗（通常称为赫赛汀）的长期安全性和有效性的研究发现，与化疗联合使用可显着改善HER-2阳性乳腺癌患者的长期生存率。
这项发表在临床肿瘤学杂志上的研究分析了两项独立试验的数据，这两项试验旨在检测接受和不接受赫赛汀化疗的早期HER2阳性乳腺癌患者的总体生存率。
作者指出，超过4,000名患有HER2阳性可手术乳腺癌的患者参加了两项试验，给予“阿霉素和环磷酰胺，然后使用或不使用曲妥珠单抗的紫杉醇。”
研究报告的共同作者Charles E. Geyer Jr.，弗吉尼亚联邦大学（VCU）位于里士满的梅西癌症中心的医学研究员，以及弗吉尼亚联邦大学医学院血液学，肿瘤学和姑息治疗科的教授说：
“我们发现，当赫赛汀与化疗联合使用时，患者的生存率会显着提高。”
“长期副作用很小，癌症复发的可能性大大降低，”他补充道。
该研究随后进行的两项试验是相同的，其早期结果导致食品和药物管理局（FDA）在2006年批准赫赛汀作为HER2阳性乳腺癌的辅助治疗。
Herceptin使10年生存率从75％提高到84％
新的分析 - 研究治疗后长达10年的总生存率 - 特别针对患者是否经历了癌症的复发以及是否有任何心脏副作用足以抵消治疗的任何益处。
结果显示，接受无赫赛汀化疗的HER2阳性乳腺癌患者的10年生存率为75％，而同时使用赫赛汀的患者为10％，则为84％。
结果还显示无病生存率的改善。在接受不含赫赛汀化疗的患者中，10年无病生存率为62％，而赫赛汀患者为74％。
至于心脏副作用 - 赫赛汀患者的已知风险 - 发现发病率约为3％，并且大多数受影响的患者从初始效应中恢复。
赫赛汀主要与化疗一起用于治疗癌症为HER2阳性的乳腺癌患者。这种类型的乳腺癌往往比其他类型更具侵略性。
高达20％的乳腺癌是由HER2引起的
HER2 - 或人表皮生长因子受体2 - 是指HER2基因及其相关蛋白。该蛋白质有助于控制健康细胞的生长。但是如果HER2基因被扩增，或者蛋白质过度表达，细胞就会不受控制地生长并导致癌症。
高达20％的浸润性乳腺癌是HER2基因扩增或HER2蛋白过表达的结果。
该研究背后的两项试验得到了国家癌症研究所的支持。长期随访研究的资金来自国立卫生研究院拨款，乳腺癌研究基金会，Genentech（Herceptin的开发者）和癌症和白血病B组。
2014年7月，“今日医学新闻”报道了研究人员如何发现治疗特别具有侵袭性的乳腺癌的新靶点。有关的分子 - 称为αvβ6 - 也可以识别患有继发性肿瘤风险较高的HER2阳性乳腺癌患者。
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