2014年圣安东尼奥乳腺癌研讨会上公布的数据显示，对于转移性三阴性乳腺癌(一种没有批准的靶向治疗方法的疾病)患者，靶向药帕姆单抗的输注在一项ib期临床试验中几乎有五分之一的患者产生了持久的反应。
多中心、非随机试验旨在评估安全性、耐受性和抗肿瘤活性的双周刊的注入靶向药帕姆单抗(mk - 3475,销售Keytruda®)。
研究人员招募了27名患者接受靶向药帕姆单抗治疗，他们年龄在29到72岁之间，患有转移性三阴性乳腺癌，要么在早期疾病治疗后复发，要么在晚期疾病治疗中进展。
“对于这类患者，我们的治疗选择仅限于化疗，”医学助理教授，芝加哥大学乳腺癌医学项目副主任，研究主任Rita Nanda说。
参与研究的所有患者都患有三阴性肿瘤，其中一种名为程序性死亡配体1 (PD-L1)的蛋白水平很高。这种蛋白质可以抑制免疫系统消灭癌细胞的努力。
靶向药帕姆单抗是一种单克隆抗体，设计用于帮助恢复人体自身免疫系统以对抗肿瘤。
Nanda说:“靶向药帕姆单抗似乎对一部分患者有显著的影响。”“在本研究的27名可测量疾病患者中，有5人(18.5%)的结果令人鼓舞。”一名患者有完全的反应，四名患者对治疗有部分反应。
这五名患者的反应是持久的。与此同时，完全缓解的患者和部分缓解的患者继续接受彭布罗里珠单抗治疗。
另有7名患者病情稳定，12名患者病情加重。三名患者因为病情进展提前退出试验。
2014年9月，美国食品和药物管理局批准靶向药帕姆单抗用于治疗黑色素瘤。但Nanda说，这些靶向药物一般都比较温和，易于管理。副作用包括疲劳、咳嗽、恶心、皮肤发痒、皮疹、食欲减退、便秘、关节疼痛和腹泻。
在这项试验中，27名患者中的4名至少经历了一次严重或危及生命的药物相关不良事件。一名患者在研究治疗期间死亡。
“三阴性乳腺癌患者的中位生存期大约为一年，”Nanda说。“我们需要更好的治疗这种疾病。靶向药帕姆单抗在PD - L1表达、三阴性乳腺癌中的应用前景广阔，值得进一步研究。”
