据研究人员报告，光免疫疗法或许能够有效地治疗转导人表皮生长因子受体2（HER2）胞外结构域蛋白基因后变得难以捉摸的胃癌细胞。该项研究结果发表在《小分子治疗学杂志》上。
“胃癌是世界上常见的恶性肿瘤之一，是癌症相关死亡的第三大原因，”来自日本冈山大学医学院和冈山大学医院的Michihiro Ishida、Shunsuke Kagawa及其同事在近期的一份报告中解释说道。
他们特别注意到常见的一类胃癌转移方式的致命性，这种转移多发生在腹膜。研究人员的这项新研究是针对现有胃癌疗法的一些局限性，例如靶向疗法的所面临的挑战和胃癌对抗癌药物产生的耐药性。
唯一已知的胃癌治疗靶点是人表皮生长因子受体2（HER2）。然而，人表皮生长因子受体2（HER2）在胃癌中的表达偏低，在腹膜癌中的表达特别低。
为了克服这一障碍，研究人员设计了一个病毒载体，该载体可通过表达人表皮生长因子受体2（HER2）细胞外结构域蛋白的基因转导到HER2阴性的细胞当中。
他们的研究结果显示，该方法用于混合HER2阳性细胞样本是有效的，就像在腹膜癌病例那样。
之后，他们给人表皮生长因子受体2（HER2）阳性细胞靶向注射人用光敏化药物，后者初始是由美国马里兰州国家卫生研究院的Hisataka Kobayashi研发的。随后，用光免疫疗法选择性地破坏人表皮生长因子受体2（HER2）阳性的胃癌细胞。基因转导之后，光敏剂将人表皮生长因子受体2（HER2）阴性细胞识别为人表皮生长因子受体2（HER2）阳性，并与它们相结合，从而使光免疫疗法得以生效。
他们采用这种联合疗法对原本人表皮生长因子受体2（HER2）阴性的胃癌细胞注射到腹膜中的小鼠显示出肿瘤抑制作用。
光免疫疗法攻击细胞结构，从而降低获得性抵抗的风险。此外，重复疗程可提高胃癌治疗的疗效，同时使其副作用小化。研究人员总结道：“结合基因转移技术的分子靶向光免疫疗法是治疗胃癌腹膜播散的一种有前途的方法。”
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