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根据ImClone制药公司称,西妥昔单抗(Cetuximab)是一种与化疗联合使用的新药,能够改善复发和/或转移性鳞状细胞头颈癌患者的总体生存率。该公司与百时美施贵宝制药有限公司(Bristol-Myers Squibb)联合推出此药。

一项随机、多中心的临床试验(首次III期研究),旨在评估西妥昔单抗(Cetuximab)联合铂类化疗对头颈癌存活率的影响,已经产生了“令人兴奋的结果”。

该项试验结果已经在美国芝加哥召开的美国临床肿瘤学会会议上公开发布。

仅在美国,每年就有将近13,000人死于头颈部癌症。与女性相比,男性罹患头颈癌的风险是其两倍,头颈癌常见于50岁以上的患者。

这项名为EXTREME的试验,超过400名头颈癌患者采用西妥昔单抗(Cetuximab)进行治疗。其中一半头颈癌患者给予西妥昔单抗(Cetuximab)联合顺铂(Cisplatin)加5-氟尿嘧啶(5-FU)或卡铂(Carboplatin)加5-氟尿嘧啶(5-FU),另一半头颈癌患者则单纯给予顺铂(Cisplatin)加5-氟尿嘧啶(5-FU)或卡铂(Carboplatin)加5-氟尿嘧啶(5-FU)加以治疗。

ImClone制药公司高级副总裁及首席医务官Eric Rowinsky博士说道:“我们对这项研究所取得的结果感到非常兴奋。因为这是首次进行的第一项大型随机临床试验,对将西妥昔单抗(Cetuximab)治疗与以铂类药物为基础的化疗联合应用于转移性头颈癌患者对其总体生存率的影响进行研究。在该项试验中,西妥昔单抗(Cetuximab)已显示出在与放疗联合应用于局部晚期头颈癌的治疗时,能够明显改善这部分头颈癌患者的生存状况。”

百时美施贵宝制药有限公司(Bristol-Myers Squibb)全球医学肿瘤学事务副总裁Martin Birkhofer博士说道:“当西妥昔单抗(Cetuximab)被批准用于治疗头颈癌时,它不仅被誉为近半个世纪以来首个治疗头颈癌的新药,而且它还是第一个获得批准的显示出能够改善头颈癌患者生存效益的药物。就在这之后一年,该项研究增加了越来越多关于头颈癌患者使用西妥昔单抗(Cetuximab)的临床证据。”


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