虽然乳腺癌患者的总体生存率很高，但三阴性乳腺癌比其他类型更难治疗。然而，现已证实，一种新的化合物可通过靶向作用于使乳腺癌细胞产生耐药性的蛋白从而非常有效地用于治疗这种难治性乳腺癌。
三阴性乳腺癌极具侵袭性，常常会对治疗产生耐药性，且往往多见于BRCA1基因缺陷的女性。据估计，大约12%的乳腺癌是三阴性乳腺癌。
发表在《科学转化医学》杂志上的一项将一种新型抗癌药物用于治疗不同类型乳腺癌的疗效的新研究发现，一种新的化合物——当与常规抗癌药物联合用于治疗三阴性和人类表皮生长因子2受体阳性（HER2+）的乳腺癌时是“高度有效”的。
正如这项新研究的作者所指出的，治疗三阴性乳腺癌在过去30年里几乎没有取得什么进步，所以这项研究结果特别受欢迎。
该项研究是由Delphine Merino博士、James Whittle博士、François Vaillant博士、Jane Visvader教授和Geoff Lindeman教授共同领导的。他们均来自澳大利亚墨尔本Walter及Eliza Hall医学研究所。
Merino博士及其同事将现有的抗癌药物与一种新化合物S63845结合起来。这种新化合物的独特之处在于它靶向作用于MCL-1。MCL-1之前就已经被证明是乳腺癌细胞存活的关键蛋白。
Whittle博士解释说：“MCL-1使乳腺癌细胞具有生存优势，使其能够抵抗化疗或其他会导致乳腺癌细胞死亡的抗癌疗法。”这一优势已被研究人员称为“阿基里斯的后跟”（致命要害）。
正如作者在该项研究中所解释的那样，MCL-1在乳腺癌患者中经常过度表达，而MCL-1的高度表达通常意味着乳腺患者的预期寿命较短。
在这项新研究中，Merino博士及其研究团队对MCL-1抑制剂用于实验室培育出的乳腺癌细胞以及从MCL-1高水平的乳腺癌患者中提取的组织样本的作用进行了检测。
S63845与现有药物多西他赛（Docetaxel）联合用于治疗三阴性乳腺癌，并使用曲妥珠单抗（Trastuzumab）或拉帕替尼（Lapatinib ）抑制人类表皮生长因子2受体阳性（HER2+）乳腺癌。
“S63845与标准疗法如化疗或靶向治疗药物如赫赛汀（曲妥珠单抗）]相结合，已被证明能够有效地杀死这些极具侵袭性的乳腺癌，”Merino博士说道。
Whittle博士还强调了这种新化合物与现有治疗药物相结合的优点。
“重要的是，MCL-1抑制剂S63845与标准疗法相结合比单独使用更为有效。这些三阴性乳腺癌或许是极具侵袭性的一类肿瘤，所以能够看到三阴性乳腺癌肿瘤对这种联合疗法有反应着实非常令人兴奋。”James Whittle博士如是说。
相关关键词：乳腺癌的临床实验 乳腺癌的靶向治疗
