一项新研究发现，已经批准用于治疗雌激素受体阳性（ER+）乳腺癌的一类药物或许还有可能阻止难治性、三阴性乳腺癌的扩散。
发表在《自然通讯》杂志上的这项研究揭示了阻断CDK 4/6（称为CDK 4/6抑制剂）的酶途径的药物在多种模型中均可阻止三阴性乳腺癌的扩散。
雌激素受体阳性（ER+）乳腺癌是常见的一种乳腺癌，其乳腺癌细胞含有雌激素受体。当这些受体从激素接受信号时，就可以促进乳腺癌细胞的生长。
同样，孕激素受体阳性（PR+）乳腺癌的癌细胞含有孕激素受体，可促进乳腺癌细胞生长。而在人表皮生长因子受体-2阳性（HER2+）乳腺癌中，乳腺癌细胞表达了过多HER2基因受体，可能会加重乳腺癌的进展。
值得庆幸的是，有许多激素治疗和其他药物可以靶向作用于雌激素、孕激素和人表皮生长因子-2（HER2+）受体，以治疗乳腺癌，CDK 4/6抑制剂就属于这一类。这类药物已被批准用于治疗雌激素受体阳性（ER+）和人表皮生长因子受体-2阳性（HER2+）的乳腺癌。
现在，该项研究的合著者，罗切斯特梅奥诊所女性癌症项目的负责人Matthew Goetz博士及其同事提出，CDK 4/6抑制剂也可用于治疗三阴性乳腺癌。
三阴性乳腺癌约占乳腺癌病例总数的10-20%。
三阴性乳腺癌的癌细胞不存在雌激素、孕激素和HER2受体。因此，三阴性乳腺癌对靶向作用于这些受体的治疗没有反应，使其治疗变得更加困难。
根据Goetz博士及其同事所言，之前已有研究表明，CDK 4/6抑制剂在降低三阴性乳腺癌中癌细胞生长方面是无效的。
虽然新研究证实了以上研究结果，但研究小组发现，CDK 4/6抑制剂可以有效阻止三阴性乳腺癌的癌细胞扩散至身体的其他部位——也就是所谓的乳腺癌转移。
研究小组发现，CDK 4/6抑制剂无法阻止三阴性乳腺癌细胞的生长，但该药物可通过靶向作用于一种被称为SNAIL的蛋白显著减少乳腺癌癌细胞向远处器官的扩散。众所周知，SNAIL是一种可以促进乳腺癌转移的蛋白。
根据研究人员所言，这项研究结果证实了CDK 4/6抑制剂可能会对三阴性乳腺癌患者有益。
这些研究结果或许能为预防乳腺癌转移提供新的治疗方法。梅奥诊所目前正在开展新的研究，其研究重点是CDK 4/6抑制剂的作用及其用于面临乳腺癌转移高危风险的三阴性乳腺癌女性患者的疗效。
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