研究人员利用一种新的工具探测细胞分子组成之后发现，已经作为某些癌症药物治疗靶目标的标志物PD-1，也可以作为哮喘和其他自身免疫性疾病的药物治疗靶目标。
来自英国威康信托基金会桑格研究所的研究人员在《自然》杂志上报告了他们的研究成果。
免疫性疾病的出现是由于免疫系统失衡所致——例如在感染或癌症时无法清除不需要的细胞——或是变得过于活跃。
当免疫系统过于活跃时，免疫系统就会对健康的细胞和组织发起攻击，引起自身免疫性疾病或过敏性疾病，如哮喘（气道肿胀或炎症）。
在这项研究中，研究人员对近期在免疫系统中发现的一组细胞——固有淋巴细胞（ILC）进行了研究。在这组细胞当中，有一种被称为固有淋巴细胞2（ILC2）的亚群，在感染和哮喘期间影响免疫应答。
科学家已观察到，花粉或毒素可诱发固有淋巴细胞2（ILC2）水平极具增高，从而导致肺部炎症。
然而，迄今为止，他们对淋巴细胞2（ILC2）是如何从骨髓中的淋巴细胞（ILC）祖细胞发育而来的，以及它们被激活之后是否能够区分出标记物知之甚少。
研究小组首次使用一种叫做单细胞RNA测序的新工具对ILC细胞进行研究。
单细胞RNA测序等新工具能够帮助科学家通过研究分子和蛋白全景，而不是基因蓝图来发现基因相似细胞之间的个体差异。
他们发现，前体ILC细胞在其表面表达PD-1蛋白，很重要的是，他们发现活化的ILC2细胞也表达高水平的PD-1。
研究小组建议，用单一抗体治疗药物靶向作用于PD-1，或许是去除这些潜在危险细胞的一种方法。
PD-1已经成为癌症治疗的已知靶点。对于癌症病例来说，治疗药物的目的是靶向作用于另一组被称为T细胞的免疫细胞表面蛋白，后者通常会杀死癌细胞。
PD-1抗体药物获批上市 药品监督管理局
