心脏病发作后心力衰竭是导致慢性心衰成为全球流行病的主因。在美国大约有600万人患有心衰，而世界约有2300万人患有终末期心衰。
来自阿拉巴马大学伯明翰分校研究人员表示，不仅要把着眼点放在心脏病，心衰事件，他们希望寻求改善心脏病发作后愈合的方案，也需要检查在脾脏和肾脏发生同步变化的方法。
这是为什么？因为这三种器官在疾病过程中有联系。
脾脏长达4英寸，位于上腹部，作为免疫细胞的储存库，在心脏病发作后迅速进入心脏损伤部位，开始清除受损组织。这些白细胞可以起到心脏保护的作用，这取决于免疫反应的进展。
心脏病发作后，心脏肌肉的损伤发展成一种渐进的信号，触发肾脏的结构病理和并发症，从而影响心脏病患者的生存。
研究人员使用的小鼠心脏病模型来研究防止心衰的方法，现在已经公布的结构和功能在心脏发生同步变化的概要，心脏病发作和慢性心衰与小鼠脾脏和肾脏变化的联系。这样的系统生物学研究心脏、脾脏和心脏的网络，也被称为心脾，心肾网络，将发展为慢性心衰的治疗重点。
在《美国生理心脏与循环生理学》杂志发表的一项研究中，研究人员将三个器官的功能和结构的变化分为四个时间点：心脏病发作一天，五天以后，这是急性心衰期的小鼠模型，心脏病发作后28天和56天，这是慢性心衰期。在老鼠心脏病发作后五十六天大约是人类心脏病发作后10年左右。
研究人员观察了三个器官组织切片的组织学和结构变化，并用超声心动图测量心脏左心室的时间依赖性功能变化。与心功能变化的相关性，研究人员发现在脾明确的组织和细胞的变化，他们也发现了肾脏炎症标记物的双峰炎症反应，在左心室的，有一个单向的，渐进，和不可逆的致密胶原沉积，随着心脏病发作在心脾，心肾网络的动态变化。
研究人员表示：“肾组织损伤标志物表明心脏损伤引发不可逆的失调，积极改变心脾，心肾网络，新的策略或调节心脾，心肾综合网络急性心衰或慢性心衰时的途径可以学习修复心脏或心脏病理学的一种有效方法。”
