淋巴瘤是一种常见的血液癌症，它是起源于淋巴造血系统的恶性肿瘤，主要表现为无痛性淋巴结肿大，肝脾肿大。淋巴瘤是多种多样的，通常情况下，淋巴瘤可以分为非霍奇金淋巴瘤（NHL）和霍奇金淋巴瘤（HL）两类，淋巴瘤可以影响全身各组织器官，淋巴瘤的常见症状包括发热，盗汗，体重下降和瘙痒等。
来自杜克大学癌症研究所的科学家们一直致力于更好地在遗传学的基础上理解大B细胞淋巴瘤，这种淋巴瘤中普遍的形式之一，研究人员试图理解基因在治疗过程中所发挥的作用。此次研究的参与者共计1001名，在过去的十年里，他们均患有弥漫性大B细胞淋巴瘤，这些病人资料来自于世界各地的12个机构。
在研究过程中，研究人员使用全外显子组测序了150种基因驱动，接着，研究人员开始测试基因之间的相关性是否对患者治疗产生影响。研究小组应用基因组编辑技术，CRISPR测试了与淋巴瘤生长有关的20000个基因。通过评估临床结果，研究人员发现一些关键基因的链接可以帮助指导治疗。这些发现在线发表于近期的《细胞》杂志上。
淋巴瘤具有高度异质性，故治疗上也差别很大，不同病理类型和分期的淋巴瘤无论从治疗强度和预后上都存在很大差别。因此，制定适合淋巴瘤患者的治疗方案是影响治疗成功与否的第一步。大量研究证据显示，即使是高度恶性的肿瘤，只要对药物保持敏感度，也可以有效的提高患者的生存期。
研究人员表示：“这项工作为常见类型淋巴瘤的治疗提供了一个全面的图谱，基于此次研究结果，我们可以靶向基因突变，为淋巴瘤患者提高更有效的治疗方法。”
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