美国食品药品监督管理局（FDA）批准了优时比制药公司（UCB）的Briviact（brivaracetam）CV可用作年龄在16岁及以上的部分局灶性发作性（POS）癫痫患者的单一治疗用药。
因此，有资格接受该组抗癫痫治疗的癫痫患者从现在开始，可以直接服用这种药物而不需要逐步增加剂量以达到有效剂量了。
优时比制药公司（UCB）执行副总裁，神经病患者价值部门的负责人Jeff Wren说道：“我们很高兴，Briviact获得了这一新的治疗适应症，我们可以帮助癫痫患者实现其治疗目标。”
Briviact获批用于单药治疗部分局灶性发作性（POS）癫痫这一新适应症是在该药物首次在美国上市18个月之后，该药物在一开始是被批准用作同年龄组部分局灶性发作性（POS）癫痫患者的辅助治疗。
Wren补充说道：“这有力地证明了我们一直致力于加快癫痫治疗的速度并尽可能为癫痫患者提供可靠的治疗药物。”
“随着Briviact获批用于单药治疗部分局灶性发作性（POS）癫痫这一新的适应症，我们可以实现我们公司长期的承诺，即帮助癫痫患者走好人生旅途的每一步。”
优时比制药公司（UCB）称，癫痫是目前全世界第四种常见的神经系统疾病，大约有6,500万人罹患此病。
Wren总结道：“发现、证实并改进以获得新的、有益于癫痫患者的治疗药物已经并且将会继续成为优时比制药公司（UCB）的一项核心任务。”
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